Рыбоводство и Рыболовство 12/1983
Новый объект для тепловодного хозяйства
Ю.Привезенцев


Дальнейшее увеличение производства рыбы в стране в немалой степени будет зависеть от рационального рыбохозяйственного использования промышленных и естественных теплых вод.

Комплексное использование таких вод для нужд сельского хозяйства позволит с высокой экономической эффективностью развивать интенсивное растениеводство и рыбоводство.

Объем сброса теплых промышленных и геотермальных вод с каждым годом растет. Достаточно сказать, что ежегодный прирост термальных водоемов составляет несколько тысяч га.

Большой интерес для рыбоводства представляют, в частности, геотермаль-ные воды, запасы которых в нашей стране огромны. Однако опыт их рыбоводного освоения еще очень мал. В результате многие хозяйства, располагающие такими водами, используют их для разведения рыбы недостаточно полно или вообще не используют.

Следует иметь в виду, что эффективность рыбоводства на теплых водах во многом зависит от того, насколько подобранные для выращивания виды рыб приспособлены к специфическим условиям термальных водоемов, а также от хозяйственных качеств культивируемых объектов.

Для рыбоводства на теплых водах особый интерес представляют рыбы рода Тиляпия, которые обладают целым рядом ценных биологических и хозяйственно полезных качеств: неприхотливостью к условиям содержания, невосприимчивостью ко многим заболеваниям, высоким качеством мяса.

Род Тиляпия насчитывает свыше 70 видов. Одни из них инкубируют потомство в ротовой полости, другие в субстрате. Инкубация икры и вынашивание молоди в ротовой полости представляет собой идеальную защиту потомства от хищников. Кроме того, слизистая оболочка ротовой полости у тиляпий выделяет секрет, по-видимому, угнетающе действующий на развитие бактерий и грибков.

Все виды рода Тиляпия могут жить и размножаться в пресной, солоноватой и морской воде.

Тиляпия – теплолюбивая рыба, но отдельные ее виды могут существовать при довольно широких колебаниях температуры воды. Минимальная температура для большинства видов составляет 10 – 15°, максимальная – около 40 – 45°, Оптимальная температура воды в зависимости от вида и возраста рыбы колеблется от 25 до 35°. Температура воды, приводящая к гибели тиляпии и реакция на ее изменения могут быть разными в зависимости от вида, возраста рыбы и других факторов. Имеются наблюдения, что концентрация солей, растворенных в воде, влияет на величину пороговых температур. Например, использование морской воды с концентрацией 0,5% солей предотвращает кому у тиляпии при температуре 11°, хотя такая температура находится ниже порогового предела для данного вида в пресной воде.

Тиляпии весьма устойчивы к пониженному содержанию кислорода в воде.

Пороговое содержание его при температуре воды 25° для тиляпии Мозамбика составляет 0,58 – 0,64 мг/л, для мела-иоплеура – 0,65 – 0,7 мг/л. У тиляпии обнаружена способность к дыханию в поверхностном слое воды. Причем установлено, что подобный способ дыхания не говорит о том, что у рыб началось удушье, а представляет собой способ преодоления плохих кислородных условий без потери рыбами активности.

Рост тиляпии, как и других видов рыб, сильно колеблется я зависимости от температуры воды, гидрохимического режима, кормности водоема, а также от видового состава ихтиофауны. Так, во Вьетнаме 10-месячная тиляпия Мозамбика в крупных озерах имеет длину 32см и массу 850г, в то время как в Индонезии в более благоприятных условиях в том же возрасте длина этой рыбы достигает 40см, а масса 2,5кг.

Отдельные виды тиляпии различаются по характеру питания. Некоторые из них – Мозамбика, аурея, мария, нилотика – всеядны. Другие – галилеа, ескулента, макрочир – фитопланктофаги. Есть виды, питающиеся высшей водной растительностью – меланоплеура, цилии. Необходимо отметить роль детрита в литании большинства видов тиляпии. Можно предполагать, что детритиые аминокислоты обеспечивают быстрый рост рыб. Если не брать во внимание границы ареала того или иного вида, половая зрелость тиляпии наступает до года, причем самцы достигают ее раньше, чем самки. В дальнейшем нерест может проходить регулярно с интервалами каждые 3 – 6 недель при температуре воды 26 – 30°.

В настоящее время тиляпию культивируют практически во всех странах Африки, Юго-Восточной и Центральной Азии, а также во многих странах Латинской и Южной Америки, США и ряде европейских стран. Для рыбоводства, помимо основного объекта – тиляпии Мозамбика, используют и другие виды – аурею, галилею, меланоплеуру, нилотику, макрочире. Тиляпию широко используют для вселения в водохранилища и водоемы комплексного назначения, а также в интенсивном рыбоводстве. В ихтиофауне тропических водохранилищ эта рыба занимает ведущее место, так как она способна эффективно использовать первичную продукцию водоемов. Довольно популярно в связи с этим разведение тиляпии на рисовых чеках, где она активно потребляет нитчатые водоросли, сорняки, моллюсков и других вредителей риса.

В нашей стране работа с отдельными видами тиляпии ведется в ТСХА и Биологическом институте АН СССР. Результаты исследований показывают, что по своим биологическим- особенностям и хозяйственным качествам эта рыба может стать важным объектом интенсивного рыбоводства, а так же выращиваться в монокультуре и поликулътуре с другими видами. Весьма перспективны для прудового выращивания водоемы наших субтропиков, а такжо водоемы, построенные на геотермальных водах.



Старые знакомые
К.Волков


Самые ранние упоминания о бойцовых рыбках или в просторечии – петушках (Betta splendens Regan, 1909) можно найти в книге Теодора Кантора "Каталог малайских рыб", выпущенной в 1849г. Год спустя другой известный ихтиолог П.Бликер провел ревизию рода Betta. 8 это время коренное население Таиланда – таицы уже имели одомашненные породы петушков. Рыбы не отличались разноцветьем и пышностью плавников. Но зато они были отчаянными драчунами, а рыбьи бои пользовались большой популярностью у всего населения – от придворной знати до бедняков.

Генетическая реконструкция вида началась после 1926г. Альбиносные формы описаны В.Шрейтмюллером в 1927г., зеленый, голубой, красный и стальной варьететы – д-ром Н.Гудричем в 1934г., серый с блестками – им же в 1941г. и т.д. В настоящее время известно восемь цветовых форм чистых окрасок с длинными вуалевыми плавниками и примерно столько же "помесей" с разной окраской тела и плавников. Последняя новинка для нас – желтые петушки, у которых корпус отливает фиолетовым и изумрудным цветом. Привезены они из ГДР в 1981г. (см. 3-ю стр. обложки).

В мире сейчас насчитывается более 10 крупных ассоциаций любителей бойцовых рыбок, регулярно проводящих международные Betta-конгрессы и симпозиумы.

Петушки имеют своеобразную биологию. Они протогинные гермафродиты. Развитие молоди вначале идет в "женском" направлении, затем часть рыб превращается в самцов. Изменение пола происходит спонтанно, под влиянием экологическое обстановки и гормонов. В начальный период переопределяющиеся самки н" строят гнезда, хотя за мальками ухаживают наравне с самцами.

При серьезной селекционной работе самцов желательно содержать отдельно. Для этого используют стеклянную посуду небольшой емкости (от 250 мл до 1 л), пригодны даже обычные тонкие стаканы. Сверху сосуд следует неплотно прикрыть стеклом или затянуть марлей. Необходимо предусмотреть подмену воды – не реже одного раза в три дня. Самцов старше шести месяцев можно содержать в общем аквариуме с другими, не драчливыми, рыбами (на 2 – 5 самцов – 60 – 100 л воды). Самки хорошо уживаются в группе (на каждую самку должно приходиться 1 – 3 л воды).

Продолжительность жизни петушков, как правило, не превышает трех лет. При оптимальных условиях содержания (жесткость 2 – 12°, рН 6,5 – 7,5, температура 20 – 30°С) они созревают в 3 – 4 месяца.

Петушки активно поедают любые корма: живые (нельзя перекармливать трубочником), сухие (дафния, гаммарус), комбинированные, включая мясную стружку, разваренную манную крупу и т. д. Кормить следует чаще, но мелкими порциями.

Для разведения лучше использовать молодых рыб с развитыми плавниками (выбраковываются особи без грудных и брюшных плавников) и стройным без дефектов телом, удовлетворяющих стандарту конкретной цветовой линии. Желательно, чтобы у самок брюшко было слегка припухлым. Характерным признаком самок является наличие беловатой крупинки у анального отверстия. К нересту производителей готовят индивидуально. Непременное условие – разнообразный и полноценный рацион литания.

Нерестилищем может быть любой сосуд емкостью от 3 до 20л, наполненный свежей, отстоянной 3 – 4 суток водой. Грунт необязателен. Аэрацию можно не включать. Свет должен быть умеренным, температура – 27 – 30°С. Укрытием для самки служат таиландский папоротник, яванский мох и другие неприхотливые растения, располагающиеся у дна. В помощь самцу для строительства гнезда на поверхность воды желательно поместить немного риччии, сальвинии или ряски.

Нерест парный. Вначале самец ухаживает за самкой, демонстрируя ей свои плавники. Но бывают случаи и агрессивного поведения самца, который может искалечить свою партнершу. Таких самцов в дальнейшем использовать для нереста не следует (правда, иногда разлука на 2 – 6 дней усмиряет драчунов).

Через несколько часов после посадки в нерестилище самец начинает строить гнездо. Сам нерест происходит через 1 – 2 суток и протекает очень бурно. Распушив плавники и оттопырив жаберные крышки, самец приглашает самку к гнезду. Рыбки начинают вращаться под гнездом, и, наконец, он обхватывает ее поперек тела и выдавливает икру. Падающие икринки самец (иногда и самка) осторожно подбирает ртом и незамедлительно водворяет на свое место – в гнездо из пены. Нерест длится 2 – 3 ч. За это время самка выметывает, от 10 до 20 порций икры, в каждой из которых содержится 10 – 30 икринок. По окончании нереста самку удаляют, а самца оставляют для ухода за икрой и личинками. Кормить его в это время можно только мотылем или трубочником. Через 26 – 48 ч (это зависит от температуры воды) выклевываются личинки. На третий-четвертый день они расплываются по аквариуму в поисках пропитания. В этот момент самца надо изолировать.

Стартовым кормом служит "живая пыль", жидкий комбикорм, яичный желток и пр. По мере роста рыб корм следует укрупнять. Желательно также проводить размерную сортировку мальков.

Икрометание происходит 5 – 6 раз в сезон, интервалы – 10 – 15 дней.

Betta splendens образует гибриды с Parosphronemus cupanus, В.imbelis и В.smaragdina (возможно, что два последних вида – всего лишь подвиды В.splendens).



Точечный нематоцентрис
А.Кочетов


Информация о представителе Австрало-Новозеландского региона – Nematocentris maculatus (старое название – Aidaprora carteri) попалась мне на глаза лет пять назад в журнале "DATZ" (ФРГ). Золотистая в пеструю точку горбатая атеринида (сильно выражены грудобрюшной и спинной кили) не могла не привлечь внимания. Вскоре мне представилась возможность познакомиться с ней поближе (см. 3-ю стр. обложки).

Рыбка подвижна, красиво смотрится в стае. Оптимальные условия: жесткость – около 12°, рН – 7,5, температура – 26°С (минимальная – 18°С), соленость 2 – 5 промилле, желательна подмена воды. Нерест протекает так же, как у радужной рыбки (N. maccullochi). Плодовитость – не более 200 шт. Питается насекомыми и их личинками; берет и сухой корм с поверхности воды. Длина – 6 – 8см. Самцы эффектнее и грациознее самок. Вид подвержен ихтиофтириозу. Для лечения рыб применяют длительные ванны хлортетрациклина (1г на 50л) при температуре 28 – 30°С. Бесспорный интерес представляют также новые для аквариумистов атерины – Melanotaenia goldii, Popondetta furcatus, Iriatherine jardinensis, Glossolepis (Melanotaenia) yandamensis.



Африканский электрический сом
Ю.Самуйленков


Известно, что электрическая активность – неотъемлемое свойство живой материи, но из всего животного мира только некоторые рыбы способны генерировать электрический ток и только у них имеется специальный генераторный орган или специализированные электрогенераторные ткани. Из пресноводных сильноэлектрических рыб известны лишь два вида: южноамериканский электрический угорь (Electrophorus electricus) и африканский электрический сом (Маlapterurus electricus).

Электрический сом – единственный представитель семейства Электрические сомы (Malapteruridae). Эти рыбы обитают в бассейне Ниле и реках Западной Африки. В естественных условиях размер их достигает одного метра.

Тело рыб вытянуто в длину и имеет очень характерную форму, свойственную всем африканским сомам. Спинной плавник отсутствует, но очень хорошо развит жировой плавник; грудные плавники не имеют колючек. На голове – три пары усиков: две – на нижней челюсти и одна – на верхней. Рот конечный. Глаза маленькие, очень подвижные, светящиеся в отраженном свете золотистым блеском.

Электрический сом может издавать звуки, чаще всего их можно слышать во время кормления. "Голосовой" аппарат у сома устроен следующим образом: отростки (парапофизы) четвертого позвонка соединены эластичными связками с резонирующими стенками плавательного пузыря.

Половой диморфизм у электрических сомов не выражен.

Экология и этопогия электрических сомов изучена недостаточно. Тем не менее известно, что жители Египта и Экваториальной Африки с давних пор используют его для лечения многих болезней (своеобразная электротерапия). До нас дошли изображения электрического сома 6000-летней давности.

В лаборатории проблем ориентации рыб Института эволюционной морфологии и экологии животных два электрических сома появились в январе 1981г. Длина их в то время была 18см. Мы поместили рыб в 350-литровый аквариум. Первые четыре месяца сомы были дружелюбны друг к Другу, но затем между ними начались стычки. Пришлось рассадить их по разным аквариумам. Оптимальная температура для электрических сомов – 25 – 27° С. Прослеживается четкая взаимосвязь между температурой и пищевой и двигательной активностью рыб. С понижением температуры воды они становятся менее активными и наоборот. А вообще-то сом – малоподвижная рыба. Можно наблюдать, как он часами неподвижно лежит на дне. Желательно, чтобы параметры воды в аквариуме были стабильными: жесткость – от 8 до 12°, рН 6,6 – 7,0. Мы стремимся, как можно реже менять воду. Предполагается, что электрические сомы, как и угри, выделяют слизь, содержащую антибиотики, что служит им защитой от различных заболеваний. Для небольшого подкмсления воды в аквариум добавляем торфяную крошку. Укореняющиеся растения в аквариуме с сомом лучше не содержать, так как рыба активно перекапывает грунт в поисках корма. Мы несколько раз наблюдали, как сом, набив свой довольно вместительный рот грунтом, поднимается к поверхности и выплевывает грунт, причем с такой силой, что отдельные мелкие камешки вылетают из аквариума. Освещение нужно слабое (на поверхности воды – от 500 до 1000 лк). Для этого можно использовать и лампы накаливания и дневные .лампы. Электрообогреватель должен быть изолирован, так как сомы часто прислоняются к нему и получают ожоги.

Сом нуждается в разнообразном корме (мороженая рыба, дождевые черви, крупный и мелкий мотыль, трубочник), но самый излюбленный корм – живая рыба.

По мере роста сомов приходится соблюдать известную осторожность при обслуживании аквариума, иначе можно получить удар электрическим током. Если вы опускаете руку в воду, нельзя делать резких движений, провоцирующих сома на активную защиту. По нашим наблюдениям, сом привыкает к человеку, который его кормит (точнее – к его рукам).

Очень интересны работа и устройство электрогенераторной системы электрических сомов. От головы до начала анального и жирового плавников под кожей рыб расположен своеобразный парный орган, сходящийся по средней линии спинной и брюшной стороны. Его назначение – вырабатывать электрический ток. Он представляет собой сильно развитый студенистый слой, покрывающий мускулатуру и тело (кроме хвостового отдела) сплошным футляром. Обе части органа легко отделяются от тела вместе с кожей и составляют около четверти массы рыбы. Они соединены очень толстыми нервами, выходящими из спинного мозга между второй и третьей парами нервов. В современной физиологии основное значение а образовании электричества отводится клеточным мембранам, обладающим свойством сортировать положительные и отрицательные ионы по обе стороны мембраны, вне и внутри клетки.

Электрические органы и ткани рыб состоят из специализированных электрических клеток (пластин), образованных из мышечноподобных и нервных волокон. Типичная электрическая клетка сильно уплощена, поэтому ее называют электрической пластинкой. Форма этих клеток очень разнообразна, но все они имеют отличительную особенность – малую толщину (около 10мкм) и большую площадь поверхности (длина такой клетки около 10мм). Пластинки в электрических органах собраны в столбики. В столбиках пластинки "уложены" друг на друга: на лицевой стороне одной находится обратная сторона другой. В связи с тем что стороны клетки электрически полярны, связь пластинок в столбиках представляет собой последовательное электрическое соединение. Таким образом увеличивается общий потенциал разряда. Ряды столбиков, контактирующих друг с другом, образуют параллельное электрическое соединение, благодаря чему увеличивается суммарный ток разряда электрических пластинок. У электрического сома внешнее электрическое поле при разряде напоминает поле горизонтально расположенного диполя. Это связано с горизонтальным расположением электрических столбиков в их электрических органах. У сома хвост заряжен положительно относительно головы. Напряжение и сила тока в отдельных импульсах разряда электрического сома длиной свыше 80см могут достигать 250В и 0,5А.

Характерна и сама разрядная деятельность сома во время охоты. Количество импульсов в "охотничьих" залпах у электрического сома зависит от размера жертвы. Длительность серии разрядов и число составляющих их импульсов повышаются с увеличением размеров объекта охоты. Так, например, сом длиной 20см при захвате 6-сантиметровом рыбы (в нашем случае это была верховка) генерировал в залпе до 290 импульсов при средней продолжительности залпа 21с. Жертва впадает в электрический шок, обездвижиаается, и сом заглатывает еЈ. Во время охоты двигательная активность сома почти не увеличивается – он продолжает медленно передвигаться. Правда, эти передвижения уже носят направленный характер – в сторону жертвы. Из-за своей медлительности сом частенько упускает свою добычу. Обездвиженная рыбка успевает прийти в себя и пытается скрыться от сома. Тогда следует новая серия разрядов.

Охота обычно продолжается около часа. За это время сом делает несколько 5 – 10-минутных перерывов. В серии разрядов амплитуды напряжения и силы тока импульсов идут по убывающей.

Ежедневный рацион сома длиной от 20 до 30см состоит из 5 – 12 верховок. Вода – хороший проводник тока, и разряд взрослого сома – очень действенное оружие.

В заключение выражаю благодарность сотрудникам павильона "Аквариум" Московского зоопарка, оказавшим нам помощь в приобретении этих редких и интереснейших рыб.



Тайна черного эхинодоруса
Б.Панюков


Многие годы среди любителей аквариума ходят разного рода романтические и загадочные легенды. Например, о том, что Aponogeton madagascariensis (увирандра) – аквариумное растение, и в Чехословакии растет у любителя в аквариуме без дополнительного искусственного света, но цветет каждое лето и дает семена. Нечто подобное говорят и о криптокоринах С.longicauda, С.purpurea, С. thwal-tesii, о которых не один десяток лет мечтают многие любители аквариума, но до сих пор еще никто не освоил их ни в содержании, ни в разведении.

Еще одна легенда – о черном эхинодорусе. Относительно последнего ситуация как будто немного проясняется. Но все по порядку.

В 1967г. я первой книге д-ра К.Ратая было написано, что одно время черным эхинодорусом называли Е. parviflorus – очень популярное в то время растение, у которого наружная сторона копьевидного удлиненного листа покрыта сеткой ярких красно-коричневых жилок. Если принять во внимание, что лицевая поверхность листа достаточно темного цвета (более темного зхинодоруса у любителей тогда еще не было), то станет понятным и бытовое его название. И все же прекрасный Е. parviflorus – не черный зхинодорус.

А существует ли вообще "черный зхинодорус"? Мне кажется, да. Во всяком случае одно великолепное аквариумное растение по праву может так называться. На фоне многих нежных золотисто-зеленых аквариумных растений оно кажется черно-зеленым. Это – Е. portoalegrensis.

Много лет назад у меня появилось желание написать о том, что я знаю об одном прекрасном самом темном по цвету водном растении рода Echlnodorus. Но как это сделать, если я не знаю его правильного названия? Дело в том, что я получил этот зхинодорус от большого любителя аквариумных растений М.Д.Махлина, а ему прислали его в подарок в двух экземплярах с двумя разными названиями: Е. opacus и Е. rigidifolius. От обоих растений попали ко мне маленькие отросточки с названиями на этикетках. Поначалу они были просто микроскопическими, и ничего определенного о них невозможно было сказать. В то время это были аквариумные новинки и в Европе, и у нас. И в литературе ничего нельзя было о них найти.

Когда растения выросли, обнаружилось их полное сходство, точнее, у них не было ни одного существенного морфологического различия. Посоветовавшись с М.Д.Махлиным, мы оставили растениям название Е. rigidifolius. Конечно, было досадно, что где-то произошла ошибка и наша аквариумистика пополнилась не двумя, а.только одним новым растением. Но каким именно? Этого тогда мы не знали. И так было до 1975 года.

Но вот д-р К.Ратай опубликовал материалы ревизии рода Echinodorus. В ней нужных сведений об этих растениях было немного и установить по ним истину оказалось невозможно. Но самое неприятное заключалось в том, что в ревизии рода были даны признаки и рисунки обоих растений. Оказалось, что наш зхинодорус Е. "rigidifolius", пока он молодой (до года), похож на E.portoalegrensis, а затем ои становится как две капли воды похожим на Е. opacus. И некоторые аквариумисты, у которых были крупные экземпляры этого растения, не без основания стали называть его Е. opacus. Ничего не скажешь, Е. portoalegrensis; справа – молодое растение.

сложное положение. Прекрасному растению нужно было бы дать широкую дорогу в декоративные аквариумы любителей водных растений, а мы не знаем, как оно называется. Конечно, самое простое – приобрести оба эти растения и определить хотя бы одно из них. Много лет группа любителей, и я я том числе, пыталась это сделать, но безуспешно (возможно, потому, что оба растения были очень редкими аквариумными новинками).

И тогда возникло предположение: а что если одно из них... не существует в природе? Кое-кто стал уже подумывать, не ошибка ли это д-ра К.Ратая? Поверить трудно. Ревизия выполнялась на большом гербарном материале. Его собирали не один и не два специалиета-ботаника и не из одной страны. К тому же и в книге X.Мюльберга из ГДР, изданной несколько позже, приведены фотографии и Е. portoalegrensis и Е. opacus. Что же, и он ошибся?

И только много позже ситуация несколько прояснилась. В конце мая 1983 года в Москве проездом был опытнейший аквариумист из ЧССР Ян Харбих. Он много лет дружит с д-ром Карелом Ратаем, был близко знаком и с Любомиром Садилеком. Не без их помощи ей собрал крупнейшую личную коллекцию водных растений. Есть у него и трехлетний экземпляр Е. opacus. Наконец-то представилась возможность узнать о некоторых особенностях этого растения)

Е. opacus меньше ростом, чем Е. portoalegrensis. У него специфичная форма листовой пластины (такая же, как на рисунках и фотографиях в опубликованных материалах). В большой мере она сходна с формой листа молодого растения Е. portoalegrensis, если оно образовалось на цветоносном стебле в воздушной среде аквариума, и водного экземпляра взрослого растения. Но по цвету водные формы обоих растений существенно различаются. Оба они имеют темно-зеленую окраску, но она разная: Е. portoalegrensis намного темнее.

Вот когда стало что-то проясняться! Попытаемся представить себе, каков облик Е. portoalegrensis. Это, во-первых, самое жестколистное из всех имеющихся у наших аквариумистов растений рода Echinodorus. Одновременно оно самое темное (как молодое, так и взрослое). Но самое главное – оно имеет две формы подводного существования.

Молодое растение (5 – 7 листиков) несколько месяцев, иногда до 1 – 1,5 лет, имеет довольно узкие, ланцетовидные, очень жесткие листья, располагающиеся в горизонтальной плоскости. Молодой лист растет вверх, вертикально к поверхности дна, а затем ложится на грунт, и все листья лежат на грунте. Особенность его спирального листораcположения с углом расхождения около 144° такова, что в листовом цикле оказывается по 5 листьев, и, наблюдая растение сверху, мы обнаруживаем, что его 20 – 25 листьев располагаются почти один над другим в пяти направлениях, Оно лежит на грунте, как морская пятиконечная звезда.

Проходит один – полтора года. Эхинодорус увеличивает свою листовую поверхность, врастает в грунт, набирает силу и, как Антей, встает во весь рост над грунтом. Теперь растение – во второй своей форме, которая отличается от первой только цветом и жесткостью листьев. К началу второго года растение так изменяется, что это уже – "черный опакус". Его рост до 30см, число листьев – до 25 – 30. Они черешковые, одного цвета. Величина черешка 12 – 14см, длина листовой пластины – 14 – 16см, ширина – 9 – 11см. Форма листа почти яйцевидная. Пластина неровная, в плоскости она несимметрично волнообразно изогнута. В основании листовой пластины – угол 90°, на вершине – чуть более 60°, конец листовом пластины несколько заострен и отогнут "клювиком" вниз. Продольные жилки хорошо видны. Они чуть светлее листовой пластины, на лицевой стороне слегка утоплены, на обратной – выступают и заметны на ощупь. Всего их семь. Все они выходят из одной точки в основании листовой пластины. Из них три главных сходятся в вершине, две выходят на край листа на расстоянии 1/3 от вершины и еще две – на расстоянии 1/3 от основания листа. Сечение листового черешка близко к круглому. Вот в этой, второй фазе развития, а точнее, пожалуй, во второй форме растение очень похоже на Е.opacus. Вот почему молодое растение определяли как Е.portoalegrensis, а взрослое как Е.opacus. Приятной и полезной отличительной особенностью растения является то, что у него нет плавающих листьев и не удлиняется черешок в зависимости от условий среды.

Как и все зхинодорусы, Е.portoalegrensis имеет укороченный, весьма жесткий стебель; листья на нем располагаются, как у большинства травянистых розеточ-ных многолетников, очень близко.

Размножается растение редко. Московский аквариумист В.М.Лысенков дважды наблюдал в условиях аквариума формирование цветоносных стеблей. Первый раз цветонос был длиной 35 – 40см с восемью-девятью междоузлиями, расположенными очень близко; примерно через 2см в каждом из них выросло по три новых растеньица. Цветки не развивались, и цветения не было. В это время растению было примерно полтора года. Впоследствии, после пересадки, повторно сформировались два менее крупных цветоноса и также появились молодые растения.

Описываемый зхинодорус весьма неприхотлив и хорошо уживается с любыми растениями. Благодаря отсутствию плавающих листьев оно хорошо переносит избыточное освещение в аквариуме с богатым грунтом. Так как растение немноголистное (по сравнению с другими зхинодорусами), а листья живут долго, можно сделать вывод, что растут они не очень быстро; обычно новый лист появляется через 2 – 3 недели. Как и все жестколистные водные растения, Е.portoalegrensis "не по зубам" улиткам и травоядным рыбам. Несмотря на то, что растение неплохо себя чувствует в старых аквариумах, нужно следить за тем, чтобы вода не была слишком "богатой", так как в этих условиях могут развиться водоросли разных видов, которые поселяются на поверхности старых листьев.

Е. portoalegrensis очень декоративен и может украсить любой аквариум. Его следует помещать на среднем плане. Он не очень многолистен и, поскольку находящиеся за ним растения хорошо просматриваются, желательно, чтобы они были светло-зеленого цвета (Е.maior, Е.berteroi, Е.bleheri, Е.intermedius, Е.sellovianus и др.). На таком фоне Е.portoalegrensis будет выглядеть черно-зеленым, как и положено "черному зхинодорусу".

В нижней половине, на уровне черешков листьев, взрослое растение достаточно "прозрачно", то есть хорошо просматривается. Это и не розетка, как у Е.scaber или Е.muricatus, и не подводные джунгли типа Е.horemanii или Е.africanus. Поэтому хорошо подсадить под взрослый Е.portoalegrensis что-нибудь некрупное, контрастное по цвету и форме, например Cryptocorine nevilli, С. ucens, С.lingua, Е.quadricostatus, Е.schlueieri, Е.tenellus, Anubias barteri var. nana и др. Это мелкие растения светло-зеленого цвета.

В статье приведена таблица, в которой указаны некоторые особенности обоих зхинодорусов секции II Portoalegrensis. Сейчас они достоверно известны лишь для одного из растений. Видимо, впоследствии таблица будет уточнена.

Таким образом, тайна черного зхинодоруса как будто бы прояснилась. Но есть еще один вопрос, на который пока нет ответа: что за растение Е. "michaeli", о котором когда-то рассказывал М.Д.Махлин? Пятнадцать лет назад он – единственный из наших аквариумистов – увидел этот эхинодорус в первый и в последний раз. А ведь это растение красно-коричневого цвета тоже могло бы претендовать на звание черного эхинодоруса.
Rambler's
Top100 АРГ - производство аквариумов